合成生物（菌株 / 酶 / 中试）

一、执行摘要

• 一句话定位：【用合成生物学方法，生产____高价值分子/材料】
• 要解决的痛点：【传统化工高污染、进口依赖、成本波动】
• 核心壁垒：【底盘菌株/酶、工艺放大、监管准入】
• 融资诉求：【轮次 · 金额 · 用途（菌株库/中试/产能）】

二、行业与市场

• 市场规模与增速：【目标分子/材料全球市场、国产替代空间】
• 政策与监管：【生物安全、新食品原料/化妆品原料/药品注册路径】
• 目标客群：【医美、新材料、医药中间体、农业下游厂商】
• 需求刚性判断：【绿色制造与国产替代的双重逻辑】

三、产品与服务

• 核心产品/功能：【产物纯度、成本、供应稳定性】
• 技术/服务差异性：【菌株效率、工艺壁垒】
• 研发路线图：【从菌株构建到吨级放大的节点】

四、商业模式

• 收入结构：【产品销售 / 定制化生物合成服务 / 技术授权】
• 定价逻辑：【对比传统路线的成本优势}
• 单位经济模型：【单吨成本、毛利、产能利用率】

五、竞争格局

• 主要玩家类型：【平台型合成生物公司、垂直产品公司、传统化工转型】
• 差异化定位：【你做平台还是单品纵深】

六、团队与组织

• 核心团队画像：【合成生物、发酵工程、法规注册三类背景】
• 顾问与生态：【科研院所、下游大客户】

七、财务规划

• 三年收入预测：【随产能释放，注明良率假设】
• 关键假设：【发酵效价、放大收率】
• 盈亏平衡与现金流：【达到经济规模的产线】

八、融资计划

• 本轮融资：【金额与用途，中试与产能并重】
• 资金用途：【菌株库/中试线/合规注册】
• 里程碑：【中试成功、首个客户认证】

九、风险与对策

• 放大风险：【实验室到吨级的收率落差】
• 监管风险：【准入周期与不确定性】
• 周期风险：【长研发周期的资金匹配】

附录：本行业专属要点

• 必须单列：底盘/酶知识产权归属、生物安全等级、目标产物的注册准入路径与进度。
• 建议附：从 mg 到吨级的放大成本曲线。